У Эмилии дефект обмена веществ, которое называется тирозинемия 1 типа. Это редкое врожденное заболевание, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Тирозинемия 1 типа — самая тяжелая, которая поражает почки и печень. Жизнь ребенка зависит от препарата Орфадин. Государство обязано обеспечивать Эмилию бесплатно. За это право мама сейчас судится. А пока нужно собрать 1 000 000 рублей, чтобы купить этот редкий препарат. Мы просим поддержать малышку в этой нелегкой борьбе! У нее нет другого шанса получить это лекарство, кроме как помощь неравнодушных людей! Сбор ведет Благотворительный Марафон Реквизиты для помощи на сайте или в теме Контакты: Адрес: Мира, 51-А 122145 Москва, Телефон:+7 969-159-49-91, Электронная почта: contact@ahier.ru 
Добрый день, мои прекрасные люди я совсем не собиралась начинать сбор сейчас, потому как готовлю очень большой марафон на март для мальчика. но ситуация настолька печальна, что я не 
Доброе воскресное утро! я к вам с радостной новостью! за ночь мы собрали для райаны почти 900 тысяч рублей. ❗хотя сбор вели на один единственный реквизит- карту 
Кто узнает в этой девчушке-улыбашке за выходные мы собрали 550 тысяч рублей на расходы малышке. конечно, это очень маленькие деньги, потому что мы говорим райане «до свидания» на три 
Вот она моя девочка! почему эта девочка особенная для меня я не могу сказать, это на каком-то другом уровне. раяна @help_sos_rayana в прошлые выходные появилась в моих 
Все спортсмены — часть одной большой «мы думаем всегда, что с нами этого не случится, не произойдет…» расейкин андрей константинович 17.03.1992 г. рождения жил обычной жизнью – работал, 
мы закрыли сбор на дополнительные расходы илюше пугач самый быстрый марафон на моей страничке. вы настолько мощные и добрые в своей помощи! наша Комментарии (0) Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.